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网络研讨会 |阿美特克制药行业解决方案

星期五, 十一月 19, 2021

随着我国制药行业与国际标准接轨的加速和行业自身的快速发展,如何适应行业发展、药典的要求并保证合规,是制药企业的头等大事。制药企业如何符合药典、FDA、GMP要求,助力药企行业用户解决合规性等问题?在本次直播中,阿美特克技术大咖为您划重点!

 时间:11月25日14:00-15:30  
 报名:扫描右侧二维码报名活动
 主题:
14:00-14:20 更好的包装技术成就更佳的药品保质期和安全性 
14:20-14:40 医药包装材料力学测试方案
14:45-15:05 半固体制剂流变学测试方案
15:05-15:25 制药厂温度校准方案
15:25-15:30 抽奖及答疑

阿美特克制药行业解决方案
MOCON 2020版《中国药典》新增通用技术要求名单里面列有气体和水蒸气透过量测试要求。膜康MOCON的氧气和水蒸气透过率测试仪可以满足药包材的该指标分析。
STC                   2020版《中国药典》新增通用技术要求中对药包材料的测试要求,常规测试有拉伸,剥离,撕裂,穿刺,摩擦系数等,AMETEK旗下 LLOYD材料试验机和Chatillon测力系统, 可精准有效的协助用户完成药品和药包的力学性能评价。同时也能符合FDA 21 CFR Part 11的相关要求。
新板GMP 第五章第五节对校准工作作出了严格规定。通过正确的校准方式来降低质量风险,是我们共同面临的课题。AMETEK校准仪器具有近40年的温度校准经验,为制药行业用户设计了有针对性的专业温度校准解决方案。
BROOKFIELD   2020版《中国药典》通则里面的0633黏度测定法的第三法:旋转粘度计测定法包括同轴圆筒旋转黏度计和锥板型旋转黏度计。博勒飞的粘度计可以同时满足这两种类型。

关于阿美特克
阿美特克是电子仪器和机电设备的全球领导者,年销售额约为50亿美金。为材料分析、超精密测量、过程分析、测试测量与通讯、电力系统与仪器、仪表与专用控制、精密运动控制、电子元器件与封装、特种金属产品等领域提供技术解决方案。全球共有18,000多名员工,150多家工厂,在美国及其它30多个国家设立了100多个销售及服务中心